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核酸提取包括樣品裂解和核酸純化兩大步驟。樣品的裂解使核酸游離在裂解體系中,，純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分，如蛋白質,、鹽及其它雜質*分離的過程,。

免疫細胞化學（Immunocytochemistry, ICC） ， 是將免疫學基本原理與細胞化學技術相結合所建立起來的新技術,，根據抗原與抗體特異性結合的特點,...

免疫共沉淀（Co-lmmunoprecipitation） 是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法,。是確定兩種蛋白質在完整細胞內...

DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鳥嘌呤（7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活,，可引|...

基步移（genomic walking）實驗用以鑒定已經克隆的特定DNA片段側翼順序的方法,。肥經被鑒腚的特定DNA片段一端或兩端的末端片段為探針去篩選基因組DN...

基因定點突變服務基因定點突變即按照設計要求，使基因的特定序列發(fā)生插入,、刪除,、置換和重排等變異。利用PCR等方法向目的DNA引入突變,。定點突變能迅速,、高效低提高D...

微衛(wèi)星分析服務短串聯(lián)重復（Short tandem repeats, STR）,又稱微衛(wèi)星DNA（Microsatellite DNA）或簡單重復列.（Simp...

SNP/CNVIAFLP基因分型服務基因分型（Genotyping） 是利用生物學檢測方法測定個體基因型（Genotype） 的技術。又稱為基因型分析（Geno...

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內,，再進行培養(yǎng)的過程。原理：細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,，已基本上飽和,，為使細胞能繼續(xù)生長，...

慢病毒構建并包裝后,，以進行貼壁細胞或懸浮細胞的轉染,。具體流程如下：1.對慢病毒基因進行改造，即敲除U3端的400bp的特定基因,，使其逆轉錄和整合的能力,，但保留產...

三種擴大貼壁細胞培養(yǎng)的方法：維持其在培養(yǎng)皿表面（2D）的生長狀態(tài)，進行傳代培養(yǎng)放大,；進行貼壁細胞分離,，隨后在發(fā)酵罐的3D培養(yǎng)中進行小試到大規(guī)模的逐級放大；采用含...

細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系獲得的具有特殊性質的細胞,。因此,，欲構建細胞株，首先需獲得穩(wěn)定的細胞系,。構建流程如下：1. 細胞培養(yǎng)（原核：大腸...

凡是來源于胚胎,、組織器官及外周血,，經特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。人或動物體內（或胚胎組織）由于多種細胞結合緊密,，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)...

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法,。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生...

酶聯(lián)免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結...

ChiRP（Chromatin Isolation by RNA Purification ）是一種檢測與RNA綁定的DNA和蛋白相互作用的方法,。該方法是通過設...

研究DNA結合蛋白與其靶DNA之間相互作用的主要實驗手段之一,。原理及流程如下：鏈親和素磁珠能夠與生物素標記DNA/蛋白復合物結合。在磁場下或通過離心使結合物與上...

RNA pull down實驗 檢測RNA結合蛋白與其靶RNA之間的相互作用,。使用體外轉錄法標記生物素RNA探針,，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質復...

熒光素酶報告基因是指以熒光素（luciferin）為底物來檢測螢火蟲熒光素酶（fireflyluciferase）活性的一種報告系統(tǒng),。熒光素酶可以催化lucif...

CHIP-seq,，指的是結合位點分析法，作用為研究體內蛋白質與DNA相互作用,。染色質免疫共沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation,，...